Синтез функционализированных тетрагидропиридонов последовательностью превращений "реакция Кневенагеля-реакция Михаэля - внутримолекулярный аммонолиз - алкилирование"

The tandem Knoevenagel-Michael-intramolecular ammonolysis-alkylation reaction was used to synthesize functionalized tetrahydropyridones. The molecular and crystal structures of four pyridone derivatives were studied by X-ray diffraction.Домино-превращение - «реакция Кневенагеля - реакция Михаэля - внутримолекулярный аммонолиз - алкилирование» - использовано для синтеза функционализированных тетрагидропиридонов. Молекулярная и кристаллическая структура четырех производных пиридона изучена с помощью метода рентгеноструктурного анализа